本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細IBRS-2(豬腎細胞)說明書！

IBRS-2(豬腎細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
IBRS-2(豬腎細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

SK-MES-1(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neuropeptide S (NPS)

Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Toll Like Receptor 6 (TLR6)

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL

小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

LB營養(yǎng)瓊脂/LB Nutrient Agar用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學中大腸桿菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
IBRS-2(豬腎細胞)78-5000 pg/mL人腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白(Protein APC)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Adenomatous polyposis coli protein

0.312-20 ng/mL人醛酮還原酶1-B10(Aldo-keto reductase family 1 member B10)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10

0.47-30 ng/mL人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human A-kinase anchor protein 17A

0.312-20 ng/mL人載脂蛋白A-I結(jié)合蛋白(AI-BP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I-binding protein